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紅外直線偏振光治療儀(電腦疼痛治療儀)臨床資料

電腦疼痛治療儀療效觀察

河南省人民院麻醉科  夏令杰  陳澤清


臨床一般資料(病種、病例總數和病例的選擇)


我院于2003年11月對ZX-801型“電腦疼痛治療儀”進行臨床觀察。選擇枕神經痛、顳頜關節炎、頸椎病、肩周炎、三叉神經痛、偏頭痛、肋軟骨炎、棘間韌帶炎、帶狀皰疹及帶狀皰疹后神經痛、腰3橫突綜合癥、臀肌筋膜炎、梨狀肌綜合癥、骨性膝關節炎關節外疼痛綜合癥明顯者、腰椎間盤突出癥椎管外癥狀明顯者、各部位的腱鞘炎、滑膜炎、韌帶炎、及軟組織損傷引起的疼痛患者共210例,其中男120例,女90例,平均年齡52±8.3歲,將其隨機分為實驗組(n=105)和對照組(n=105),兩組病人性別、年齡、病種及病程等經統計學處理,差異無顯著性(p>0.05),足有可比性。

臨床試驗方法(包括必要時對照組的設置):

(一) 臨床觀察指標

A. 安全性觀測指標

1、一般體檢項目。

2、血、尿、便常規化驗。

3、心、肝、腎功能檢查。

B. 療效性觀測指標

采用視覺模擬評分(VAS)來評價治療效果

0分為無痛,10分為最痛, 分10個等級。

(二) 病例納入與排除標準

A.病例納入標準  

1、屬于該治療儀臨床試驗范圍的疾病。

2、有較典型的臨床癥狀和體征,并經影像學或其它輔助檢查確診的病例。

3、年齡在16-75之間,病情允許觀察三個月以上者。

4、按規定治療,可判斷療效者。

5、無其他嚴重并存疾病。

6、自愿參加臨床試驗并能堅持治療者。

B. 病例排除標準:

1、伴有嚴重并發癥的患者;

2、身體極度虛弱的患者;

3、過敏性體質中對光過敏者;

4、妊娠或哺乳期婦女;

5、出血性疾病患者或局部潰破、出血者;

6、新生兒和嬰兒;

7、惡性腫瘤,以及心臟病安裝起搏器者;

8、凡不符合納入標準,未按規定治療,無法判斷療效或資料不全等影響療效和安全性判斷者。

(三) 病種選擇:

選擇病種:枕神經痛、顳頜關節炎、頸椎病、肩周炎、三叉神經痛、偏頭痛、肋軟骨炎、棘間韌帶炎、帶狀皰疹及帶狀皰疹后神經痛、腰3橫突綜合癥、臀肌筋膜炎、梨狀肌綜合癥、骨性膝關節炎關節外疼痛綜合癥明顯者、腰椎間盤突出癥椎管外癥狀明顯者、各部位的腱鞘炎、滑膜炎、韌帶炎、及軟組織損傷引起的疼痛。

(四)對照組的設置:

1).自身對照:采用自身治療前后對照的方法觀察“ZX-801型電腦疼痛治療儀”治療前后VAS評分變化及各臨床觀察指標的改善情況。

2).標準對照:采用標準對照的方法(已得到醫學界認可的治療儀做對照)觀察“ZX-801型電腦疼痛治療儀”實驗組和對照組治療后VAS評分的改變有無顯著性差異。對照組所采用的治療方法為目前常用的,也是療效得到公認的超激光疼痛治療儀。

(五) 治療方法

1.實驗組治療方法

1)、準確選擇照射部位

照射部位:在痛點、神經根、神經叢、神經節及神經干體表投影。

3)、選擇合理的照射時間

一般每個點照射3-5分鐘,星狀神經節可照射7-10分鐘。

4)、注意事項:

為避免燙傷,同時還要保證治療效果,功率既不要過高也不要過低,以患者有溫熱感為宜。因此在患者治療時需醫護人員在旁調試功率,功率由低到高調試至患者有溫熱感為止,若患者有灼熱感或疼痛感則需下調功率。

2.對照組治療方法:

1) B探頭照射:一般間斷照射選2:2,病人有灼熱感或疼痛感時間調為1:1,每點照射時間3-5分鐘,疼痛及腫脹明顯區域可加用3-5分鐘連續循環照射。

2) C探頭照射:對于面積較大病患較淺區域可選用C探頭連續照射3-5分鐘。

3) B、C探頭復合照射:上述兩種照射模式聯合應用。

4)SG探頭照射:對頭面部、上肢、上胸部及植物神經功能紊亂的病人,加用星狀神經節照射,每側照射7-10分鐘,間斷照射2:2或1:1。

臨床評價標準:

疼痛臨床療效分四級進行評價:

1.臨床治愈:

(1)疼痛臨床癥狀完全消失;

(2)局部壓痛消失;

(3)治療后VAS差值>5或下降至0分者。

2.顯效:

(1)疼痛臨床癥狀比治療前明顯改善,但仍有輕微疼痛;

(2)局部壓痛明顯減輕;

(3)自身治療前后VAS評分差值3-5分者。

3.好轉:

(1)自覺癥狀有所好轉,疼痛比治療前稍減輕,但仍有疼痛感;

(2)局部壓痛減輕;

(3)自身治療前后VAS評分差值1-2分者。

4.無效:

連續治療2個療程后,自覺癥狀無改善,自身治療前后VAS評分差值<1分或VAS評分升高者。

臨床試驗結果


表1  ZX-801型電腦疼痛治療儀的臨床療效


分 組   例數    臨床治愈       顯效          有效          無效       總有效率

實驗組  105  43(40.95%)   31(29.52%)    25(23.81%)    6(5.71%)    99(94.28%)*

對照組  105   46(43.8%)    34(32.38%)    21(20%)       4(3.81%)    101(96.19%)

注:與對照組的療效比較,* P〉0.05

臨床試驗效果分析


 表2  兩組病人治療前后VAS 評分比較


                實驗組                       對照組

  治療前    7.21±1.21                   7.18±1.31

  治療后    2.41±2.41*                  2.32±1.98*

注    *于治療前相比 P<0.01

1.用ZX-801型電腦疼痛治療儀治療105例患者,臨床治愈43例(40.95%);顯效31例(29.52%);有效25例(23.81%);無效6例(5.71%),總有效率94.28%,與對照組相比較無統計學差異。

2.試驗組和對照組VAS評分治療前后均有明顯下降,統計學差異顯著說明二者均有很好療效。

臨床試驗結論:

1. ZX-801型電腦疼痛治療儀對常見的關節軟組織痛、神經病理性疼痛等具有較好療效。

2. 該治療儀與同類治療儀療效相同。

3. 該治療儀使用簡便、無創傷、無痛苦、無明顯副作用,并發癥發生率低。

臨床試驗中發現的不良事件和副作用及其處理情況:

“ZX-801型電腦疼痛治療儀”在我院臨床觀察期間接受治療的患者中有1例局部出現水泡,未經處理自行消退。

適應癥、適用范圍、禁忌癥和注意事項:

一.產品適應癥:

頸椎病、肩周炎、坐骨神經痛、三叉神經痛、血管性頭痛、偏頭痛、膝關節病、腰椎間盤突出、軟組織損傷、雷諾氏綜合癥、枕大神經痛、非典型性面部痛、不定陳述訴綜合癥、肋間神經痛、帶狀皰疹及后遺神經痛、植物神經功能紊亂、各種腱鞘炎、韌帶炎及滑膜炎。面神經麻痹、面肌痙攣、過敏性鼻炎。神經性皮炎、過敏性皮炎、突發性耳聾。

二.臨床試驗范圍:

枕神經痛、顳頜關節炎、頸椎病、肩周炎、三叉神經痛、偏頭痛、肋軟骨炎、棘間韌帶炎、帶狀皰疹及帶狀皰疹后神經痛、腰3橫突出綜合癥、臀肌筋膜炎、梨狀肌綜合癥、骨性膝關節炎關節外疼痛綜合癥明顯者、腰椎間盤突出癥椎管外癥狀明顯者、各部位的腱鞘炎、滑膜炎、韌帶炎、及軟組織損傷引起的疼痛。

三.禁忌癥:

1、禁對眼睛、性腺部、陰部、孕婦腹部進行照射。

2、對光過敏者,出血性疾病患者。

3、新生兒,嬰兒。

4、惡性腫瘤,以及心臟病安裝起搏器者。

5、醫生認為不適合者。

四.注意事項:

為避免燙傷,同時還要保證治療效果,功率既不要過高也不要過低,以患者有溫熱感為宜。因此在患者治療時需醫護人員在旁調試功率,功率由低到高調試至患者有溫熱感為止。若患者有灼熱感或疼痛感應該下調功率或下調照射時間比。[

存在的問題及改進建議:

該產品在我院臨床觀察期間接受治療的患者僅1例患者出現輕度燙傷,局部起水泡,未經處理,數日后自行消退,其余患者沒有出現明顯的不良反應和副作用。在使用過程中,為避免燙傷發生要求操作者嚴格按照操作規程進行治療,根據患者感覺及時調節功率及照射時間比,照射部位應準確。

電腦疼痛治療儀療效觀察

河南省中醫學院第三附屬醫院針灸科  邵素霞 張淑君


我院于2004年2月~2004年6月對ZX-801型電腦疼痛治療儀進行了臨床觀察,治療頸椎病、肩周炎、坐骨神經痛、三叉神經痛、血管性頭痛、偏頭痛、膝關節病、腰椎間盤突出、軟組織損傷等引起的痛癥患者共232例,其臨床資料見表1。


臨床一般資料


表1   248例痛癥患者的臨床一般資料


                發病年齡(歲)              性    別

病種        例數    min    max   x         女      男      比值

頸 椎 病     62     24      69     44        25     37     1:1.5

肩 周 炎     60     26      69     45        33     27     1:0.8

膝關節病     62     27      65     42        31     31     1:1.0    

三叉神經痛   64     25      67     43        30     34     1:1.1

臨床治療方法


一、 療效性觀測指標


1. 采用韓氏視覺模擬尺(CVAS/測定評估評分)

0分為無痛,10分為最痛, 分10個等級。

2. 疼痛主訴分級(VRS)標準

0度:無疼痛;

Ⅰ度:陣發性輕微痛,可忍受,能正常生活、飲食及睡眠;

Ⅱ度:陣發性或持續性疼痛較重,不能忍受,日?;顒?、飲食及睡眠受到一定影響。

Ⅲ度:劇痛難忍,不能正常生活、飲食及睡眠,可伴植物神經功能紊亂。

 二、 病種選擇:

選擇臨床常見的病種:頸椎病、肩周炎、坐骨神經痛、三叉神經痛、血管性頭痛、偏頭痛、膝關節病、腰椎間盤脫出、軟組織損傷。

 三、治療方法

1)、準確選擇照射部位

部位:痛點、穴位及神經干體表投影。每個痛點部位選擇3-4個點,照射時這幾個點交替照射。如照射部位不正確,直接影響治療效果。

3)、選擇合理的照射時間

一般每一點的照射時間為5-8分鐘,每一部位的照射時間為20-30分鐘左右。時間長患者易感疲勞,時間短療效不滿意。

4).注意事項:

為避免燙傷,同時還要保證治療效果,功率既不要過高也不要過低,以患者在3分鐘左右有溫熱感為宜。因此在患者第一次治療時需醫護人員在旁調試功率,功率由低到高調試至患者有溫熱感為止。

臨床評價標準


疼痛臨床療效分四級進行評價:


1.臨床治愈:(1)疼痛臨床癥狀完全消失;(2)局部壓痛消失;(3)治療后CVRS值下降至0分者。

2.顯效:(1)疼痛臨床癥狀比治療前改善達2/3者,但仍有輕微疼痛;(2)局部壓痛明顯減輕;(3)自身治療前后CVRS差值(d)下降3-5分者。

3.好轉:(1)自覺癥狀有所好轉,疼痛比治療前減輕達1/3者,但仍有疼痛感;(2)局部壓痛減輕;(3)自身治療前后CVRS差值(d)下降1-2分者。

4.無效:連續治療2個療程后,自覺癥狀無改善,自身治療前后CVRS差值(d)<1分者。

臨床試驗結果


典型病例:趙某,男,55歲,2004年4月18號初診。


主訴:頸項不適感,疼痛,頭暈一年余。

 一年前患者自覺頸項疼痛,記憶力下降,開始癥狀較輕,不久即感頸項疼痛感越來越重,且頭暈、手麻,曾在當地醫院治療,效果不佳。2003年4月經濮陽市人民醫院確診為“頸椎病”,采用理療封閉牽引法治療,無明顯療效?;颊咦杂X頸項疼痛不適,頸部肌肉壓痛明顯,頸疼痛指數(VRS)為II度,頸部關節活動重度障礙,肩臂疼痛麻木,抬舉無力,伴有頭暈、耳鳴、目眩、惡心等。檢查:舌白、舌質胖,邊有齒痕,脈沉細。上肢牽拉試驗(+),壓頸試驗(+)??埂?”430u,血沉12.5,類風濕因子(一)。腦血流圖:提示椎基底動脈供血不足。X線檢查:C2-5椎唇樣增生改變,C6-7椎有骨橋形成。

診斷:頸椎骨質增生III度

治療:采用“ZX-801型電腦疼痛治療儀”治療,方法如下:

     (1)選穴:脊椎關節:選擇相應的夾脊穴、殷門、委中。肩關節:選擇肩骨禺、肩  、天宗、陽陵泉。

(2)紅外光治療頭(散射式照射頭)連續式照射,照射時這幾個穴交替照射。

    每天治療1次,每穴照射5分鐘,一周為一個療程,每個療程間隔2天。    

ZX-801型電腦疼痛治療儀治療一個療程后,患者訴疼痛減輕,肩臂酸麻感有所減輕,繼續用“ZX-801型電腦疼痛治療儀”治療一個療程,頸項疼痛感基本消失,疼痛指數(CVRS)減為I度,手臂工作時間稍長尚有麻木感,其余檢查(-)。囑繼續使用“ZX-801型電腦疼痛治療儀”一個療程后疼痛等臨床癥狀完全消失,局部壓痛消失,頸項功能恢復正常,轉側自如,查:疼痛指數(VRS) 降為0度,上肢牽拉試驗(-),壓頸試驗(-)。

表2   治療儀治療各種痛癥患者的臨床療效

分 組    例數  臨床治愈      顯 效           有 效         無 效      總有效率

實驗組  116 47(40.52%)   35(30.17%)  29(25.00%)   5(4.31%)      111(95.69%)

對照組  116  15(12.93%)   26(22.41%)  33(28.45%)  42(36.21%)     74(63.79%)*

注:與對照組的療效比較,* P<0.01。

臨床試驗效果分析

表3  “ZX-801型電腦疼痛治療儀”對不同程度疼痛患者的止痛療效

疼痛分級   例數               止 痛 效 果(N,%)

(N)   NR        MR              PR         CR       總有效率 

Ⅰ度疼痛   22      13(59.09)   6(27.27)     3(13.64)     0(0.00)    100%

Ⅱ度疼痛   56      24(42.86)   16(28.57)   14(25.00)   2(3.57)    96.43%

Ⅲ度疼痛   38      10(26.32)   13(34.21)   12(31.58)   3(7.89)    92.11%

合    計   116     47(40.52)   35(30.17)   29(25.00)   5(4.31)    95.69%

表4  “ZX-801型電腦疼痛治療儀”治療前后的疼痛強度指數(VRS)計

  疼痛性質   發生例數(%) VRS(d+S)       t值    ?。兄? 

  鈍    痛     49(42.24)        3.88±0.91         11.87     <0.01

  銳    痛     34(29.31)        4.45±0.89         13.03     <0.01

  脹    痛     26(22.41)        3.17±0.81         10.74     <0.01

  熱 灼 痛   19(16.38)         5.02±0.92         17.91     <0.01

  刺    痛    19(16.38)         4.89±1.08         15.18     <0.01

 麻木樣痛   15(12.93)         2.71±0.90          7.14     <0.01

   隱    痛    13(11.21)         3.33±0.97         11.06     <0.01

  刀割樣痛    8(6.89)             6.06±1.17         19.25     <0.01

表5  “ZX-801型電腦疼痛治療儀”對各種痛證患者的臨床療效統計

病  種       例數  臨床治愈        顯  效         有 效         無  效   總有效率

頸  椎  病     31   13(41.94%)   10(32.26%)      6(19.35%)     2(6.45%)    93.55%

肩  周  炎     30   12(40.00%)   9(30%)          8(26.67%)     1(3.13%)    96.67%

膝關節病       31   11(35.48%)   8(25.81%)       10(32.26%)    2(6.45%)    93.55%

三叉神經痛     32   15(46.88%)   10(31.25%)      7(21.87%)     0(0.00)     100%

臨床試驗結論


1、臨床觀察頸椎病、肩周炎、坐骨神經痛、三叉神經痛、血管性頭痛、偏頭痛、膝關節病、腰椎間盤脫出、軟組織損傷引起的痛癥患者共232例。經統計學處理,116例痛癥患者采用“ZX-801型電腦疼痛治療儀”治療后臨床治愈的病例有 47例,占40.52%,顯效的病例有35例,占30.17%,好轉的病例有29例,占25.00%,無效的病例有5例,占4.31%,臨床總有效率為95.69%,與對照組比較,差異有顯著性,P<0.01。其中,頸椎病的臨床總有效率為95.00%。肩周炎的臨床總有效率為94.44%,腰椎間盤脫出的臨床總有效率為92.86%。膝關節病的臨床總有效率為93.33%,偏頭痛的臨床總有效率為90.91%,三叉神經痛、軟組織損傷、坐骨神經痛和血管性頭痛的臨床總有效率均為100%。


2、“ZX-801型電腦疼痛治療儀”治療后,對頸椎病、肩周炎、坐骨神經痛、三叉神經痛等痛證患者引起的鈍痛、銳痛、脹痛、熱灼痛、刺痛、麻木樣痛、隱痛和刀割樣痛的疼痛強度指數(VRS)改善較為顯著,其中鈍痛VRS 為3.88±0.91,t值=11.87, 銳痛VRS 為4.45±0.89,t值=13.03,脹痛VRS 為3.17±0.81,t值=10.71, 熱灼痛VRS 為5.02±0.92,t值=17.91,刺痛VRS 為4.89±1.08,t值= 15.18, 麻木樣痛VRS 為2.71±0.90,t值=7.14,隱痛VRS 為3.33±0.97,t值=11.06, 熱灼痛VRS 為6.06±1.17,t值=19.25,治療前后比較,差異有顯著性意義(P<0.01)。臨床結果觀察表明“ZX-801型電腦疼痛治療儀”可顯著改善頸椎病、肩周炎、坐骨神經痛、三叉神經痛等痛證患者引起各種疼痛癥狀。

  3、“ZX-801型電腦疼痛治療儀”對不同程度疼痛患者均有較好的止痛效果。22例I度疼痛患者采用“ZX-801型電腦疼痛治療儀”治療后臨床治愈的病例有13例,顯效的病例有6例,好轉的病例有3例,無效的病例為0例,臨床總有效率為100%;II度疼痛患者治療后臨床治愈的病例有24例,顯效的病例有16例,好轉的病例有14例,無效的病例有2例,臨床總有效率為96.43%;III度疼痛患者治療后臨床治愈的病例有10例,顯效的病例有13例,好轉的病例有12例,無效的病例有3例,臨床總有效率為92.11%。

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